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新冠JN.1變異株亞分支已達47種 抗病毒藥如何選擇?

2024-06-13 11:01 來源:新華報業(yè)網(wǎng) 次閱讀
 
新冠JN.1變異株亞分支已達47種 抗病毒藥如何選擇?

  中國疾控中心近日發(fā)布5月全國新型冠狀病毒感染疫情情況。5月1日至31日,全國31個省(自治區(qū)、直轄市)及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團報告新增重癥病例157例、死亡病例8例。

  5月1日至31日,全國31個省(自治區(qū)、直轄市)及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團共報送7951例本土病例新冠病毒基因組有效序列,均為奧密克戎變異株;主要流行株為JN.1系列變異株。此外,我國將已監(jiān)測到的新冠病毒JN.1變異株分出XDV等47種亞分支。

  新冠感染后如何選擇用藥

  目前,小分子抗病毒藥物是我國推薦的主要抗病毒治療方案之一。國內(nèi)獲批的幾款新冠抗病毒口服藥物,按照靶點可以大致分為兩種:3CL蛋白酶和RdRp抑制劑,樂睿靈(來瑞特韋片)、先諾欣(先諾特韋/利托那韋片)及Paxlovid(奈瑪特韋/利托那韋片)同屬于3CLpro抑制劑,民得維(氫溴酸氘瑞米德韋片)、阿茲夫定和莫諾拉韋膠囊屬于RdRp抑制劑。

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  3CL蛋白酶,這是一種新冠病毒復(fù)制中不可或缺的酶,抑制其催化作用,可以阻止病毒多聚蛋白水解成各種非結(jié)構(gòu)蛋白,進而抑制病毒復(fù)制。因為人體內(nèi)沒有3CL同源蛋白,所以人體在服用該類藥物時,副作用風(fēng)險較小。

  RdRp為RNA 依賴的RNA 聚合酶,該步驟下,RNA 以自身為模板合成RNA。針對該靶點的藥物設(shè)計,可分為2 類,一類是插入終止,即藥物代謝產(chǎn)物模擬核苷類似物插入新生RNA,導(dǎo)致鏈延伸終止;另一類是誘導(dǎo)突變。該路徑優(yōu)點是,其中多個藥物是開發(fā)其他藥物轉(zhuǎn)換而來,安全性相對有保障;缺點是誘導(dǎo)突變的設(shè)計路線,無法完全排除對人基因組的影響。

  3CL靶點+利托那韋療法滿足嚴(yán)格安全性標(biāo)準(zhǔn)

  Paxlovid(奈瑪特韋/利托那韋片)在全球范圍臨床后研究最廣泛、深入,美國、中國香港、以色列等地已開展了多項針對該藥物的真實世界研究。該藥物從“緊急使用授權(quán)”正式獲得美國食品和藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)。FDA表示,“批準(zhǔn)表明Paxlovid(奈瑪特韋/利托那韋片)已經(jīng)達到了本機構(gòu)嚴(yán)格的安全性和有效性標(biāo)準(zhǔn)。”

  Paxlovid(奈瑪特韋/利托那韋片)針對3CL靶點,采用“奈瑪特韋+利托那韋”藥物組合。國內(nèi)藥物中,先諾欣也針對相同靶點、采用“先諾特韋+利托那韋”組合療法。3CL靶點高度保守,不易受病毒變異影響,同時安全性高,無生殖毒性和遺傳毒性。聯(lián)用利托那韋輔助用于抗病毒治療已有相當(dāng)長的歷史,無論Paxlovid的奈瑪特韋還是先諾欣的先諾特韋,在利托那韋的幫助下,都可以延緩兩種藥物在體內(nèi)的代謝分解,起到延長藥物作用時間,提高抗病毒的效果。相較樂睿靈這種單藥,效果更佳。

  同時,在使用樂睿靈過程中,部分患者可能出現(xiàn)代謝及營養(yǎng)類疾病,如高甘油三酯血癥、高脂血癥等,一般為輕中度,多可自行恢復(fù)。此外,部分患者會出現(xiàn)中性粒細胞減少、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高、肝功能異常等。

  藥物相互作用≠副作用

  雖然聯(lián)用利托那韋療法是目前最主流的新冠治療方法,其還是因為需要注意“藥物相互作用”而經(jīng)常被誤解。但一個應(yīng)該被修正的理念是,“藥物相互作用”并不等于“藥物副作用”。

  藥物相互作用是指在同時使用不同藥物時,這些藥物之間可能會產(chǎn)生相互干擾,影響藥物的療效、代謝、吸收或排泄等過程。其主要原因在于藥物在體內(nèi)的代謝和作用機制的復(fù)雜性。不同藥物可能通過共同的酶系統(tǒng)進行代謝,導(dǎo)致藥物之間的競爭,進而影響藥物的濃度。此外,藥物可能改變胃腸道的 pH 值、影響吸收速度,或者干擾藥物在體內(nèi)的分布,從而引發(fā)相互作用的問題。

  副作用其實是指藥品不良反應(yīng),主要表現(xiàn)為按照正常的用藥方案使用藥物以后,出現(xiàn)的一些和用藥目的無關(guān)的作用,比如毒性作用,一般都是負(fù)面的。

  所以感染新冠后如果正在服用處方藥應(yīng)及時咨詢醫(yī)生,了解藥物之間是否存在“藥物相互作用”。如果存在“藥物相互作用”應(yīng)在得到醫(yī)生的允許后,新冠治療期間停止處方藥的使用。在新冠痊愈后3天,再恢復(fù)處方藥的使用。

  新冠感染后 病毒 藥物先諾欣 宜盡早使用

  從《新型冠狀病毒感染者抗病毒治療專家共識》中得知:抑制病毒復(fù)制對控制新冠病毒感染進展至關(guān)重要,抗病毒治療是新冠病毒感染主要的治療措施之一。應(yīng)結(jié)合患者病程病情,宜盡早合理選用新冠感染抗病毒藥。

  目前,國內(nèi)已有七款口服小分子新冠病毒感染治療藥物獲批上市。其中,先諾欣因其有效性受到許多患者的青睞,成為民眾心目中的“新冠專用藥”。

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  先諾欣(先諾特韋片/利托那韋片組合包裝)是我國自主研發(fā)、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的口服小分子抗病毒創(chuàng)新藥,其中的先諾特韋片的可以抑制3CLpro蛋白酶,而3CLpro蛋白酶在病毒復(fù)制過程中不可或缺,抑制3CLpro蛋白酶等于從源頭上阻止病毒復(fù)制,失去感染正常細胞和擴散的能力。

  再聯(lián)合低劑量的利托那韋片,有助于減緩先諾特韋片在體內(nèi)的代謝或分解,從而提高先諾特韋片的血藥濃度,提高抗病毒效果,加快發(fā)熱、乏力、咳嗽、咳痰等新型冠狀病毒癥狀的恢復(fù)。

  先諾欣的三期臨床數(shù)據(jù),以患者急性感染期癥狀消失持續(xù)超過2天為主要重點,研究結(jié)果顯示服藥使感染者臨床癥狀消失的時間縮短了1.5天,而對于重癥高風(fēng)險患者的癥狀消失時間縮短了2.4天,核酸轉(zhuǎn)陰時間縮短了2.2天。所以在新冠檢測呈陽性后宜盡早使用新冠抗病毒特效藥先諾欣,縮短病程,并避免病情向重癥轉(zhuǎn)變。

  同時,公眾在購藥選擇上可以通過電商平臺新冠小分子藥購買渠道,足不出戶最快半小時獲取藥品。或者前往就近醫(yī)院或社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,開取抗新冠病毒的小分子藥物,并遵照醫(yī)囑服用。外出時,應(yīng)盡量避免到人群密集場所,佩戴好口罩,勤洗手、常通風(fēng)、保持社交距離、清潔消毒等良好衛(wèi)生習(xí)慣。日常生活應(yīng)保持充足的休息,避免過度勞累,選擇清淡、有營養(yǎng)的食物,促進身體盡早恢復(fù)。

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