2024年7月15日，典晶生物宣布其三靶點融合抗體藥物EB-105在美國完成全球首例糖尿病黃斑水腫患者給藥。該臨床試驗LOTUS是一項開放標簽、多中心、單次、玻璃體腔內注射、劑量遞增的臨床試驗，目前正在美國的四家醫(yī)院進行。

　　2024年7月22日，昱言科技(Foreseen)宣布，向法國益普生(Ipsen Pharma??SAS)授權一款ADC靶向藥“FS001”的獨家全球許可，益普生將獲得在全球范圍內開發(fā)、制造和商業(yè)化FS001的獨家權利。包含首付款、里程碑及銷售特許權在內的總許可費用達10.3億美元。

　　典晶生物臨床前研究顯示EB-105能夠強效抑制VEGF-A/VEGFR-2、Ang-2/Tie-2 和IL-6/IL-6R??等信號傳導通路。除靶向抗血管內皮生長因子(VEGF)和抗血管生成素-2(Ang-2)之外，EB-105還抑制細胞內與炎癥相關的信號傳導途徑，它可能會為糖尿病視網膜病變的患者帶來比當前療法更優(yōu)的治療效果。

　　昱言科技的ADC靶向藥FS001，是由昱言科技發(fā)現的全新腫瘤相關抗原，具有優(yōu)異的靶向活性和較高的特異性，再通過與?種創(chuàng)新的、穩(wěn)定的、可切割的連接體，和另?種非常有效的拓撲異構酶I抑制劑偶聯，FS001??在多種耐藥癌癥模型中也顯示了良好的臨床前療效。

　　三優(yōu)生物助力了典晶生物和昱言科技的上述創(chuàng)新藥發(fā)現的關鍵工作。

　　三優(yōu)生物CEO郎國竣博士表示： ??“三優(yōu)生物有幸助力了典晶生物和昱言科技的創(chuàng)新生物藥發(fā)現工作!祝愿項目后續(xù)的研發(fā)順利，早日取得臨床成功，造福病患!”

　　關于典晶生物

　　典晶生物成立于2020年初。公司總部、研發(fā)中心和GMP生產設施位于蘇州工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產業(yè)園，在美國舊金山灣區(qū)設有全球臨床和監(jiān)管注冊中心。典晶生物目前獲得了禮來亞洲基金、泉創(chuàng)資本、高瓴創(chuàng)投，千驥資本，越秀產業(yè)基金，本草資本，元禾控股，元禾辰坤和蘇州宜和等著名風險投資機構的支持。

　　關于昱言科技

　　昱言是一家新興的生物技術公司，通過基于人工智能數據分析系統(tǒng)的高通量集成轉化蛋白質組學平臺，開創(chuàng)了一種加速發(fā)現治療和診斷的新靶點的方法，這些靶點在臨床上具有重要意義。昱言正在構建一系列新型產品候選物，用于癌癥、炎癥/自身免疫疾病和神經系統(tǒng)疾病的診斷和治療。昱言由Nest.Bio孵化。

　　關于三優(yōu)生物

　　三優(yōu)生物成立于2015年，是一家國際領先的專注于創(chuàng)新生物藥研發(fā)和服務的高新技術企業(yè);公司致力于實現“讓天下沒有難做的創(chuàng)新生物藥”的使命;公司建立了“差異化CRO、整合型CDO、協(xié)同型CPO、特色CRS”于一體的4C綜合業(yè)務體系。

　　公司建立了設施設備先進齊全的創(chuàng)新生物藥一體化研發(fā)實驗室;公司發(fā)展起了一支以碩士和博士為主的專業(yè)團隊;公司打造了居于行業(yè)領軍水平的“超萬億、一體化、智能化”三大創(chuàng)新藥研發(fā)技術平臺;公司建立了以十萬億噬菌體展示分子庫為代表的，涵蓋原材料制備、分子發(fā)現、分子優(yōu)化、體內外藥效、細胞株構建、上下游工藝、臨床前研發(fā)及產業(yè)化開發(fā)等的50多個技術子平臺。

　　公司的業(yè)務網絡已擴展至中美歐等世界各地，公司在波士頓、費城、圣地亞哥和倫敦等地設有業(yè)務網點;公司已和全球1000多家制藥公司、藥物研發(fā)機構、診斷試劑產品公司建立了友好的業(yè)務合作關系。公司已獲得國家高新技術企業(yè)、專精特新、ISO9001質量管理體系、GB/T知識產權管理體系等認證。