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廣東東陽光藥業(yè)上榜“2024中國醫(yī)藥工業(yè)研發(fā)百強(qiáng)”,位列第一梯隊(duì)

2024-03-29 17:58 來源:財經(jīng)中國網(wǎng) 次閱讀
 
廣東東陽光藥業(yè)上榜“2024中國醫(yī)藥工業(yè)研發(fā)百強(qiáng)”,位列第一梯隊(duì)

近日,中康科技發(fā)布了“2024中國醫(yī)藥工業(yè)研發(fā)百強(qiáng)”名單,廣東東陽光藥業(yè)股份有限公司位列第一梯隊(duì)。廣東東陽光藥業(yè)入圍該榜單,得益于企業(yè)持續(xù)的研發(fā)投入、強(qiáng)大的研發(fā)創(chuàng)新實(shí)力、完善的研發(fā)布局。這一成就充分體現(xiàn)了廣東東陽光藥業(yè)在中國醫(yī)藥行業(yè)的領(lǐng)軍地位!

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  目前國家正積極推動了“健康中國”戰(zhàn)略,鼓勵醫(yī)藥創(chuàng)新,推動醫(yī)藥強(qiáng)國建設(shè)。更讓行業(yè)興奮的是,2024年的政府工作報告明確提出,“加快前沿新興氫能、新材料、創(chuàng)新藥等產(chǎn)業(yè)發(fā)展……”,這是“創(chuàng)新藥”一詞,首次進(jìn)入政府工作報告,充分表明了國家對創(chuàng)新藥的決心及信心。

  廣東東陽光藥業(yè)積極響應(yīng)國家號召,聚焦感染、慢病、腫瘤三大最具市場潛力和重大未滿足臨床需求的重點(diǎn)領(lǐng)域,以“創(chuàng)新”作為核心驅(qū)動力,持續(xù)加大研發(fā)投入,致力于在全球市場開發(fā)具有突破性潛力的同類首創(chuàng)或同類最佳的產(chǎn)品。

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  經(jīng)過20年的經(jīng)驗(yàn)積累,廣東東陽光藥業(yè)已組建了一支規(guī)?;?、專業(yè)化、能力全面的1200多人研發(fā)團(tuán)隊(duì),并建立了全方位、一體化的自主研發(fā)體系和覆蓋大小分子藥物完整生命周期的研發(fā)平臺,擁有完全自主的、持續(xù)的、系統(tǒng)的研發(fā)能力,可快速實(shí)現(xiàn)研發(fā)成果轉(zhuǎn)化。依托此平臺,公司已在全球范圍內(nèi)推進(jìn)超百個產(chǎn)品獲批上市,另有40多個在研創(chuàng)新藥,其中2023年就有3個新藥遞交上市申請。另有10多個處于臨床研究,打造了疾病領(lǐng)域深度覆蓋、梯次分明的在研藥物管線。截至2023年12月31日,公司已經(jīng)申請的發(fā)明專利總量超過2300項(xiàng)。

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  廣東東陽光藥業(yè)擁有科技部認(rèn)證的抗感染新藥研發(fā)全國重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,承擔(dān)著29個國家科技重大專項(xiàng)的研發(fā)和數(shù)十項(xiàng)國家及地方政府課題支持,被評為國家知識產(chǎn)權(quán)示范企業(yè)和優(yōu)勢企業(yè)。

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  國際化布局亦是廣東東陽光藥業(yè)可持續(xù)發(fā)展的重要戰(zhàn)略。截至目前,廣東東陽光藥業(yè)已在美國和澳大利亞完成4個1類新藥的I期臨床,其中2個獲得FDA孤兒藥資格認(rèn)定。生物類似藥甘精胰島素注射液已向美國FDA遞交BLA申請。憑借國際化平臺,公司迄今為止擁有100多個海外仿制藥批文,是國內(nèi)通過自主研發(fā)和注冊獲得海外制劑批文最多的公司,目前,公司已遞交的7個美國首仿藥均全部獲批。公司曾位列全球仿制藥獲批前30名公司第16位,中國藥企排名第1位。

未來,廣東東陽光藥業(yè)將繼續(xù)秉承“創(chuàng)新”、“國際化”理念,大力實(shí)施以創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展的核心戰(zhàn)略,加大科研投入、平臺建設(shè)、人才引進(jìn),通過持續(xù)的產(chǎn)品創(chuàng)新,不斷提升核心競爭力,積極打造新質(zhì)生產(chǎn)力,助推醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

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