翰森制藥再次以卓越的成績證明了其在研發(fā)與商業(yè)化領(lǐng)域的強(qiáng)勁實(shí)力。近日，翰森制藥在港交所隆重發(fā)布了其2024年中期業(yè)績公告，公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入約65.06億元，同比增長約44.2%；實(shí)現(xiàn)凈利潤約27.26億元，同比增長約111.5%。這一數(shù)據(jù)不僅為投資者帶來了一劑強(qiáng)心針，也向業(yè)界展示了中國制藥企業(yè)在新藥研發(fā)與國際合作方面的新高度。

報(bào)告期內(nèi)，翰森制藥創(chuàng)新藥與合作產(chǎn)品銷售收入約達(dá)50.32億元，同比增長約80.6%，占總收入比例上升至77.4%；研發(fā)開支約11.96億元，同比增長約28.7%。公司現(xiàn)有30多個創(chuàng)新藥正在開展50余項(xiàng)臨床，多個重點(diǎn)產(chǎn)品研發(fā)取得關(guān)鍵進(jìn)展。

截至回顧期末，公司已累計(jì)引入11個合作項(xiàng)目，其中9個處于臨床階段，其余2個項(xiàng)目已進(jìn)入到商業(yè)化階段，公司積極尋求自有管線產(chǎn)品的對外許可機(jī)會，已完成2項(xiàng)對外授權(quán)許可。

License in方面，2024年翰森制藥共達(dá)成3項(xiàng)BD合作：3月與普米斯就HS-20117（EGFR/c-Met ADC）藥物在全球合作區(qū)域內(nèi)擴(kuò)大合作；4月獲得荃信生物獨(dú)家許可，在中國開發(fā)和商業(yè)化HS-20137單抗，這是適用于銀屑病和克羅恩病的創(chuàng)新候選藥物，已啟動多項(xiàng)臨床研究，在中國的最高研發(fā)階段為Ⅱ期臨床試驗(yàn)；8月獲得麓鵬制藥LP-168（BTKi）非腫瘤適應(yīng)癥中國權(quán)益，創(chuàng)新管線進(jìn)一步增強(qiáng)。

License out方面，公司授權(quán)GSK出海的在研產(chǎn)品HS-20093（B7-H3 ADC）近期獲美國FDA突破性療法認(rèn)定，創(chuàng)新價(jià)值進(jìn)一步彰顯。

隨著2024年中期業(yè)績的發(fā)布，豪森藥業(yè)母公司翰森制藥不僅在國內(nèi)市場鞏固了領(lǐng)先地位，更在國際舞臺上展現(xiàn)了中國制藥企業(yè)的風(fēng)采。公司不僅實(shí)現(xiàn)了營業(yè)收入和凈利潤的雙高增長，更在創(chuàng)新藥研發(fā)、國際合作及市場拓展等方面取得了顯著成就。這一業(yè)績的發(fā)布，也讓市場對翰森制藥更有信心。