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百奧賽圖/祐和醫(yī)藥將在ESMO 2023公布YH003(CD40單抗)I期臨床研究完整數(shù)據(jù)

2023-10-16 14:37 來源:商丘網(wǎng) 次閱讀
 
百奧賽圖/祐和醫(yī)藥將在ESMO 2023公布YH003(CD40單抗)I期臨床研究完整數(shù)據(jù)

  百奧賽圖(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司("百奧賽圖",股票代碼02315.HK)全資子公司祐和醫(yī)藥科技(北京)有限公司("祐和醫(yī)藥")今日宣布,公司將出席于2023年10月20-24日在西班牙馬德里召開的2023年歐洲腫瘤醫(yī)學(xué)學(xué)會(ESMO)年會。百奧賽圖/祐和醫(yī)藥自主研發(fā)的YH003(CD40單抗)的I期臨床試驗已完成,本次將以海報的形式公布該試驗的完整數(shù)據(jù)。

  第一作者: Dr.Ben Markman

  臨床試驗號: NCT04481009

  海報編號(FPN): 1041P

  類別: Investigational immunotherapy

  展出時間: 2023年10月23日(周一)

  臨床研究數(shù)據(jù)顯示,YH003單藥具有良好的藥代動力學(xué)特征;在與PD-1單抗toripalimab聯(lián)用時,YH003在晚期實體瘤患者中顯示出良好的耐受性和令人鼓舞的抗腫瘤活性。

  關(guān)于YH003

  YH003是一款靶向CD40的人源化IgG2激動型抗體,通過特異性結(jié)合CD40受體,促進抗原提呈細胞的活化,正向調(diào)控抗腫瘤T細胞的效應(yīng)活性。無論是單藥還是與PD-1單抗藥物聯(lián)合使用,YH003在百奧賽圖自主研發(fā)的CD40人源化小鼠腫瘤模型中均表現(xiàn)出強大的抗腫瘤效果,同時又沒有肝毒性等副作用。臨床前藥理學(xué)研究表明,YH003顯著增加了腫瘤浸潤細胞中的抗腫瘤T細胞的比例。目前,YH003正在開展II期國際多中心臨床試驗(MRCT),適應(yīng)癥為不可切除/轉(zhuǎn)移性胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)和不可切除/轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。

  關(guān)于祐和醫(yī)藥

  作為百奧賽圖的全資子公司,祐和醫(yī)藥承擔(dān)著為百奧賽圖研發(fā)管線進行臨床開發(fā)的使命。依托強大的臨床開發(fā)團隊及其豐富的臨床開發(fā)經(jīng)驗,祐和醫(yī)藥聚焦于腫瘤和非腫瘤的抗體藥物治療。公司已構(gòu)建起針對十多個靶點的強大研發(fā)管線?,F(xiàn)階段1個產(chǎn)品已啟動國際多中心(MRCT)II期臨床研究,3個產(chǎn)品在臨床I期,1個產(chǎn)品獲得IND批件。

  關(guān)于百奧賽圖

  百奧賽圖(股票代碼:02315.HK)是一家創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動新藥研發(fā)的國際性生物技術(shù)公司,致力于成為全球新藥發(fā)源地,以專注技術(shù)創(chuàng)新、持續(xù)新藥產(chǎn)出、守護人類健康為使命?;诎賷W賽圖自主研發(fā)并擁有完全獨立知識產(chǎn)權(quán)的全人抗體RenMice?平臺(RenMab?、RenLite?和RenNano?小鼠),將單抗、雙抗和納米抗體開發(fā)技術(shù)平臺、動物體內(nèi)藥效篩選平臺、強大的臨床開發(fā)能力有機整合在一起,形成了獨具特色、涵蓋藥物研發(fā)全流程的新藥研發(fā)能力。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規(guī)?;幬镩_發(fā)("千鼠萬抗TM"計劃),截至2023年6月30日,百奧賽圖已簽署了50項藥物合作開發(fā)/授權(quán)/轉(zhuǎn)讓協(xié)議并與包括多家MNC在內(nèi)的企業(yè)達成了42個靶點項目RenMice?平臺授權(quán)開發(fā)合作。 同時百奧賽圖建立了由10項在研藥物組成的核心管線,并且我們已就其中多項臨床資產(chǎn)與外部合作方建立了項目合作關(guān)系。未來,百奧賽圖將繼續(xù)攜手全球合作伙伴,持續(xù)產(chǎn)出眾多抗體藥物,更好地惠及患者。百奧賽圖總部位于北京,在中國(江蘇海門、上海)、美國(波士頓、舊金山)及德國海德堡等地設(shè)有分支機構(gòu)。


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