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中國現(xiàn)首款與司美格魯肽頭對頭評估藥物有效性的GLP-1受體激動劑

2023-08-09 18:15 來源:商丘網(wǎng) 次閱讀
 
中國現(xiàn)首款與司美格魯肽頭對頭評估藥物有效性的GLP-1受體激動劑

  2021年,美國食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)了由諾和諾德研發(fā)的司美格魯肽用于治療肥胖。隨著司美格魯肽口服制劑及其減肥適應(yīng)癥的獲批,全球GLP-1市場迎來了巨大的發(fā)展浪潮,諾和諾德的這款產(chǎn)品也成為了銷售額超過百億美元的減肥降糖明星產(chǎn)品,成為業(yè)界追逐的標(biāo)桿。

  目前,中國已成為全球肥胖人口最多的國家,肥胖對居民的健康造成了嚴重危害。據(jù)《中國居民營養(yǎng)與慢性病狀況報告(2020年)》顯示,目前超過50%的成年人和近20%的兒童、青少年都存在超重和肥胖問題。然而,傳統(tǒng)減重藥物在安全性方面存在局限,肥胖/超重在國內(nèi)的臨床治療中一直缺乏安全有效的治療手段,尤其在安全、有效的體重控制藥物方面,存在巨大的未被滿足的臨床需求。

  “減肥藥”千億藍海市場 研發(fā)上市火熱進行中

  摩根士丹利(MorganStanley、通稱大摩)近日發(fā)布最新報告預(yù)估,減肥藥銷售額可望在2030年前達到每年770億美元,從先前2022年預(yù)估的540億美元上調(diào)。分析師指出,預(yù)計到2023年底,司美格魯肽在美國的每周處方量將達到約34萬份訂單。然而,由于產(chǎn)能限制,自5月份達到峰值以來,銷量一直穩(wěn)定在每周135,000份訂單。摩根士丹利預(yù)計,司美格魯肽的供應(yīng)量將逐步增加至每周25萬份訂單,隨著新工廠的投產(chǎn),處方量預(yù)計將達到35萬份。

  但事實情況是,去年8月以來司美格魯肽供不應(yīng)求。2022年10月和2023年3月歐洲藥品管理局(EMA)兩次發(fā)出司美格魯肽的短缺警告;同樣,FDA也在2023年3月發(fā)布司美格魯肽短缺公告。司美格魯肽的供不應(yīng)求,使消費者轉(zhuǎn)向第一代減肥藥利拉魯肽,據(jù)FDA藥品短缺清單7月18號發(fā)布的最新信息,利拉魯肽亦出現(xiàn)了供應(yīng)短缺,預(yù)計短缺至少將持續(xù)到2023年底。

  在此背景下,國內(nèi)藥企在GLP-1類藥物賽道的“內(nèi)卷”趨勢也如火如荼。截至7月11日,據(jù)丁香園Insight數(shù)據(jù)庫,國內(nèi)目前有722項GLP-1R相關(guān)項目正在申報途中。

  藥物安全性 亟待 驗證 頭對頭藥物評估首次出現(xiàn)

  國內(nèi)胰島素龍頭甘李藥業(yè)在多年前就已布局GLP-1類藥物項目,GZR18是甘李藥業(yè)開發(fā)的一款注射頻率為每周1次的GLP-1R激動劑。2021年10月22日,GZR18首次獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開展臨床試驗。2023年6月,GZR18推進至II期臨床階段。

  今年7月10日,甘李藥業(yè)在藥物臨床試驗登記與信息公示平臺登記了一項II期臨床試驗,旨在評估GZR18對比司美格魯肽(諾和泰)治療2型糖尿病患者的有效性和安全性。

  該研究擬納入225例體重指數(shù)(BMI)≥18.5kg/m2、糖化血紅蛋白(HbA1c)≥7.0%且≤11%、空腹血漿葡萄糖(FPG)<15mmol/L的成人2型糖尿病患者。研究的主要終點為第24周HbA1c相比于基線的變化。

  在當(dāng)前的GLP-1賽道上,全球有102款GLP-1藥物正在進行臨床試驗,其中47%來自于國內(nèi)藥企。在這些國產(chǎn)GLP-1藥物中,有30款是GLP-1R單靶點激動劑,18款是GLP-1R多靶點激動劑。信達生物、豪森藥業(yè)和甘李藥業(yè)等公司在其II期或III期臨床試驗中設(shè)置了陽性對照組。其中,豪森藥業(yè)和甘李藥業(yè)是目前國內(nèi)僅有的兩家在對照組中加入司美格魯肽的企業(yè)。然而,豪森藥業(yè)之前的研究中,對照組藥品還包括模擬劑,主要終點是安全性和耐受性。而甘李藥業(yè)是唯一一家與司美格魯肽頭對頭評估安全性和有效性的企業(yè),并將療效設(shè)置為主要終點。


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