12月13日，全國高新技術(shù)企業(yè)認定管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室對江蘇省認定機構(gòu)2023年認定報備的第二批高新技術(shù)企業(yè)進行備案公示，智云健康旗下兩家子公司江蘇成升基因精準醫(yī)療科技有限公司(以下簡稱“成升基因”)、寶利化(南京)制藥有限公司(以下簡稱“寶利化”)成功榮獲“國家高新技術(shù)企業(yè)”資質(zhì)認定，由此正式邁入國家高新技術(shù)企業(yè)行列，開啟全新征程。

　　創(chuàng)新是企業(yè)發(fā)展的根本動力，高企認定政策作為科技創(chuàng)新引導(dǎo)政策，引領(lǐng)企業(yè)堅持走自主研發(fā)、持續(xù)創(chuàng)新的發(fā)展道路，激發(fā)企業(yè)自主創(chuàng)新的熱情。此次成功認定，不僅是對寶利化、成升基因在技術(shù)研發(fā)、科技創(chuàng)新、自主知識產(chǎn)權(quán)等方面的高度肯定和認可，同時也是對企業(yè)在創(chuàng)新發(fā)展道路上的激勵，亦是鼓舞智云健康邁向更高目標前進的重大動力。

　　展望未來，智云健康及旗下子公司將繼續(xù)專注主營業(yè)務(wù)領(lǐng)域發(fā)展，并嚴格按照高新技術(shù)企業(yè)的標準規(guī)范企業(yè)的各項工作，持續(xù)推進技術(shù)創(chuàng)新、機制創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)鏈創(chuàng)新，強化人才隊伍培養(yǎng)和建設(shè)，不斷提升自身實力和核心競爭力，為高質(zhì)量可持續(xù)發(fā)展提供源源不斷的科技動能。

　　成升基因簡介

　　江蘇成升基因精準醫(yī)療科技有限公司成立于2021年，位于江蘇連云港經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)中華藥港，以醫(yī)學(xué)檢驗和病理診斷為核心業(yè)務(wù)，致力于為全國各級醫(yī)療機構(gòu)提供全面、便捷、規(guī)?；尼t(yī)學(xué)診斷信息整合服務(wù)。公司擁有具備專業(yè)資質(zhì)的獨立醫(yī)學(xué)實驗室，總面積達1908㎡，配備了國內(nèi)外知名品牌的實驗儀器60多臺，提供超過1200項檢測項目。團隊由40余名專業(yè)人員組成，其中臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師和檢驗技術(shù)人員的比例超過50%。

　　公司設(shè)立了臨床微生物、臨床細胞分子遺傳學(xué)實驗室、病理檢測中心，引進第二代高通量測序儀，可以對腫瘤相關(guān)基因進行準確測定;引進全自動核酸鑒定儀、全自動微生物鑒定藥敏分析系統(tǒng)、全自動免疫組化儀，可以為疾控、醫(yī)療機構(gòu)、制藥、科研機構(gòu)提供分子遺傳生物學(xué)、微生物學(xué)、病理學(xué)檢測的專業(yè)化服務(wù)。

　　寶利化簡介

　　寶利化(南京)制藥有限公司成立于2002年，位于江蘇省南京市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)，占地面積25555㎡。寶利化的現(xiàn)代化廠房建設(shè)、技術(shù)工藝及主要產(chǎn)品源自歐洲百年制藥企業(yè)意大利寶利化制藥廠，其質(zhì)量體系、生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備、公用工程完全符合中國與歐盟GMP水平，2005-2022年期間，通過5次NMPA-GMP認證，3次澳大利亞TGA-GMP認證，3次愛爾蘭IBM-GMP認證，擁有員工百余人，專利數(shù)十種。

　　寶利化現(xiàn)有4款產(chǎn)品上市及多款產(chǎn)品在研發(fā)當中，已上市產(chǎn)品包括主要適用于腦血管病后遺癥及輕度血管性癡呆的甲磺酸二氫麥角堿緩釋片(依舒佳林)、適用于外周血管循環(huán)障礙治療的煙酸占替諾片(麥全冬定)和煙酸占替諾注射液(麥全冬定)，以及用于癲癇患者部分性發(fā)作治療的左乙拉西坦注射用濃溶液(寶靜雅)。

　　公司具有制劑領(lǐng)域內(nèi)默契合作十余年的國際化管理化團隊，以自主研發(fā)、委托研發(fā)、合作研發(fā)及產(chǎn)品引進“四位一體”的開放的研發(fā)模式，開展多角度的精準研發(fā)合作，緊跟市場需求。